Lareb Intensive Monitoring

Het CZ zorgverzekeringsbedrijf vraagt apotheekhoudenden om elk jaar een jaarplan en jaarverslag in te leveren om inzicht te krijgen in de inspanningen van de apotheekhoudenden op het gebied van farmaceutische patiëntenzorg. Apotheekhoudenden kunnen ook kiezen voor een alternatief voor het tonen van hun inspanningen. Naast het uitvoeren van een project voor een specifieke groep geneesmiddelengebruikers of deelname aan de Module Optimaal Geneesmiddelengebruik, kan worden gekozen voor deelname aan Lareb Intensive Monitoring (LIM). De apotheker spant zich dan in om participatie van patiënten aan het LIM te vergroten en rapporteert aan het CZ zorgverzekeringsbedrijf onder meer de evaluaties die door het Lareb aan apotheekhoudenden toegezonden worden.

Werkwijze

LIM is een vorm van geneesmiddelenbewaking, waarbij ervaringen van gebruikers centraal staan. Door gebruikers te vragen een aantal vragenlijsten via e-mail in te vullen, ontvangt
Lareb belangrijke informatie over de veiligheid van geneesmiddelen.

Patiënten worden in de apotheek geselecteerd als zij een geneesmiddel gaan gebruiken dat wordt gevolgd met LIM. Tijdens de eerste uitgifte in de apotheek wordt aan gebruikers van een LIM-geneesmiddel gevraagd of ze mee willen doen en wordt de informatiefolder met aanmeldcode meegegeven.
Met de code op deze folder registreert de patiënt zich als deelnemer op de Lareb Monitor website www.larebmonitor.nl. Bij de aanmelding wordt gevraagd naar enkele persoonsgegevens en medicatie. Enkele weken later ontvangt de patiënt automatisch een e-mail met een link naar een persoonlijke enquête. In deze enquête wordt onder andere gevraagd naar bijwerkingen. Als de patiënt het geneesmiddel blijft gebruiken, ontvangt deze per e-mail nog een aantal soortgelijke vervolgvragenlijsten.

Voordelen

LIM biedt een aantal voordelen ten opzichte van andere vormen van geneesmiddelenbewaking:

• Nieuwe bijwerkingen kunnen snel opgespoord worden doordat veel gebruikers tegelijkertijd een vragenlijst invullen.

• Het beloop van bijwerkingen kan worden gevolgd, waardoor advies op maat gegeven kan worden en de therapietrouw wordt bevorderd.

• De informatie is afkomstig van de gebruiker waardoor ook minder waarschijnlijke bijwerkingen worden opgemerkt.

Zie www.lareb.nl (opent in een nieuw venster) voor meer informatie.