Terugroepactie aantal bloeddrukmedicijnen met valsartan

Er is een recall gaande op apotheekniveau van tabletten valsartan van enkele leveranciers, vanwege een vervuilde grondstof.

12 juli 2018

Er is een recall gaande op apotheekniveau van tabletten valsartan van enkele leveranciers, vanwege een vervuilde grondstof. Het gaat daarbij om de volgende middelen:

  • Valsartan (oraal) 40 mg
  • Valsartan (oraal) 80 mg
  • Valsartan (oraal) 160 mg
  • Valsartan (oraal) 320 mg
  • Valsartan/hydrochloorthiazide (oraal) 80/12,5 mg
  • Valsartan/hydrochloorthiazide (oraal) 160/12,5 mg
  • Valsartan/hydrochloorthiazide (oraal) 160/25 mg
  • Valsartan/hydrochloorthiazide (oraal) 320/12,5 mg
  • Valsartan/hydrochloorthiazide (oraal) 320/25 mg

Op 10 juli 2018 is, tijdens een door VWS georganiseerd spoedoverleg van betrokken partijen, door verzekeraars besloten om het preferentiebeleid voor valsartan en valsartan/HCT tabletten tijdelijk te staken. Dit is noodzakelijk om maximale flexibiliteit te creëren om patiënten van valsartan te kunnen blijven voorzien.

Op de website van de IGJ kunt u meer lezen over de achtergrond van de recall en wat u als apotheker voor patiënten kunt doen.